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现在，可以在几秒钟内获得超快速二维红外（2D-IR）光谱，这为与生物医学和制药领域相关的高通量筛选应用提供了可能性。但是，由于光束对准，激光强度和样品条件的变化，很难从记录在不同样品和不同仪器上的2D红外光谱确定定量信息。最近，我们证明了可以在水性（H2O）溶剂中而不是在氘化（D2O）溶剂中进行蛋白质酰胺I带的2D-IR光谱分析，现在我们报告一种使用H2O相关热响应幅度作为方法2D-IR光谱的内部归一化标准。使用暂时与蛋白质信号分开的水响应来标准化光谱，可以显着减少测量间波动对数据的影响。我们证明了这种归一化方法能够创建用于测量绝对蛋白质浓度的校准曲线，并有利于可再现的差异光谱法。这些进展在实现强大的数据处理策略方面取得了重大进展，这些策略对于实现自动化光谱分析工具至关重要，该工具可用于对蛋白质溶液和生物流体进行大规模2D-IR筛选研究。

考察了使用层状降膜浆料型光反应器与ZnO作为光催化剂通过紫外线辐射从Calypso 480-SC商业配方中去除噻虫啉（TCL）的可能性。用HPLC-DAD监测降解动力学，而腈基团（即TCL和含有该基团的中间体）消失后，进行FTIR。对不同操作条件下TCL去除的研究表明，2 g / L的ZnO是最佳催化剂负载量，最佳pH为6.8。在所研究的TCL初始浓度（0.05-0.38 mM）范围内，反应第一阶段的光催化降解近似遵循拟一级动力学。紫外线强度的增加导致TCL降解速率线性增加。使用每个订单的品质因数电能来估算电能消耗。由于TCL在天然热水中的光降解效率比蒸馏水低约2倍，因此研究涵盖了热水成分（即不同的无机离子和腐殖酸）对TCL降解速率的影响。