罕见病基因治疗套件

基因治疗:想象一下可能性

超过80%的罕见疾病具有已知的遗传成分。在辉瑞公司的罕见病研究中,我们正在通过潜在的改变生命的创新,可信赖的合作伙伴关系以及不懈的热情探索基因疗法治疗这些罕见遗传病的潜力。通过我们的研究,很明显,遗传学可能不必决定一个罕见病患者的未来。

基因治疗是一种潜在的变革性治疗方法,如果成功,它将有助于减轻全球近3.2亿受罕见遗传病影响的人正在进行的治疗的负担。如果我们成功了,那就想象一下可能性。

了解有关我们解决罕见遗传病的创新方法的更多信息:

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基因治疗:速览

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基因疗法:开创护理新纪元

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基因治疗:常见问题

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辉瑞罕见病一直是并将继续成为罕见病社区旅程的一部分。我们在这里倾听,学习并改变受到罕见疾病影响者的生活。

一世。 存档数据。辉瑞公司,纽约,纽约。
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